Minuto a Minuto

Sin Categoría PREP 2024 – TEST
Your browser doesn’t support iframes Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Praesent et enim accumsan, molestie tortor ut, finibus leo. Nunc id diam ut eros viverra porta eget ut lacus. Integer maximus quam erat, at pharetra mi feugiat ac. Vivamus a felis sit amet quam iaculis viverra. Curabitur euismod velit sed sem pharetra … Continued
Deportes Vontae Davis, exjugador de la NFL, murió a los 35 años
El cuerpo de Vontae Davis, exjugador de la NFL, fue encontrado en Southwest Ranches, Florida, detallaron auroridades
Nacional Sheinbaum propone una “simplificación administrativa” para desaparecer al Inai
Sheinbaum dijo que "mayor regulación ha generado ineficiencia", por lo que de llegar a la Presidencia desaparecería instituciones y reglamentos
Nacional Conafor reporta 69 incendios forestales activos en México
Por medio de una tarjeta informativa, la Conafor informó que estos incendios forestales se encuentran en 18 entidades
Nacional Aeropuerto de Mexicali reanuda operaciones, tras el mal clima del fin de semana
El Aeropuerto Internacional de Mexicali, en Baja California, tuvo que ser cerrado el pasado sábado por la tarde debido al mal clima
Cofepris avanza en proceso para otorgar registro sanitario a vacunas COVID-19
Foto de Daniel Schludi / Unsplash

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aseguró que avanza en el proceso para otorgar el registro sanitario a vacunas contra COVID-19.

Del total de empresas que han externado su deseo de obtener el registro la Cofepris ha atendido a tres.

La primera de ellas es Pfizer S.A. de C.V., que solicitó el registro sanitario para la vacuna Comirnaty, que tiene un dossier ingresado con avance considerable en su evaluación.

La segunda empresa es ModernaTx. Inc, para su vacuna Spikevax monovalente XBB1.5, cuyo dossier está pendiente para evaluación.

Finalmente AstraZeneca S.A. de C.V., con la que se cumplió una sesión técnica.

Cofepris ha establecido un programa de sesiones técnicas con las empresas solicitantes a fin de resolver observaciones y avanzar en la resolución.

Se consideran las vacunas que recibieron opinión favorable, pero también no favorable por parte del Comité de Moléculas Nuevas (CMN).

Las empresas reciben asesoría para estructurar la documentación y requisitos técnicos, que tras cumplimentarse son evaluados por dictaminadores de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS).

Con información de López-Dóriga Digital